2022年11月4日，國家藥監(jiān)局、市場監(jiān)管總局聯合發(fā)布《關于推動醫(yī)療器械檢驗機構能力建設 保障新版GB 9706系列標準資質認定工作的通知》，推動醫(yī)療器械檢驗機構能力建設，保障GB 9706系列標準順利實施。

GB 9706系列標準發(fā)布于2020年，包含GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準，對保障醫(yī)療器械安全，促進產業(yè)高質量發(fā)展具有十分重大的意義。

山東朱氏藥業(yè)集團成立于2003年，主營高端醫(yī)療器械、防疫產品及高分子材料等業(yè)務。多年來，集團始終將產品檢測能力作為企業(yè)保證產品質量、維護消費者權益、樹立企業(yè)品牌形象的重要推動力。2017年，朱氏藥業(yè)投建的丹威克檢測中心全面投入使用并獲得中國計量認證即CMA證書，所出具的檢測結果具有法律效力，可用于產品質量評價、成果及司法鑒定等各種途徑。

丹威克檢測中心配備了氣相色譜儀、液相色譜儀、原子吸收儀、原子色譜儀等專業(yè)研發(fā)、檢測設備851臺，在醫(yī)療器械檢測領域處于技術領先地位，先后被認定為山東省工程實驗室、菏澤市醫(yī)用高分子材料重點實驗室、工程技術研究中心。

朱氏藥業(yè)集團董事長朱坤福表示：“此次兩部門聯合發(fā)文，表現了國家對醫(yī)療器械產品質量和安全的重視，也是對我們的一種鞭策。作為從業(yè)者，我們一定會在接下來的工作中不斷提高檢驗能力，合理選擇檢驗方法，提高檢驗效率，解決檢驗過程中遇到的問題，把檢驗結果作為衡量產品質量的唯一標桿。”

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