利德曼股票代碼是300289。

所屬板塊：北京板塊 創(chuàng)業(yè)板殼 創(chuàng)業(yè)板綜 股權(quán)轉(zhuǎn)讓 基因測(cè)序 健康中國 體外診斷 醫(yī)藥制造

經(jīng)營范圍：生產(chǎn)醫(yī)療器械Ⅲ類:Ⅲ-6840體外診斷試劑、Ⅲ-6840-3免疫分析系統(tǒng),Ⅱ類:6840-2生化分析系統(tǒng)(醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期至2019年11月26日);銷售醫(yī)療器械Ⅲ類:臨床檢驗(yàn)分析儀器、體外診斷試劑,Ⅱ類:臨床檢驗(yàn)分析儀器、體外診斷試劑(醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期至2019年2月19日);銷售自產(chǎn)產(chǎn)品;醫(yī)療器械租賃;技術(shù)開發(fā);技術(shù)服務(wù);技術(shù)咨詢;技術(shù)轉(zhuǎn)讓;出租辦公用房、出租廠房;貨物進(jìn)出口;技術(shù)進(jìn)出口。

生化診斷試劑：公司主營業(yè)務(wù)涉及診斷試劑、診斷儀器及生物化學(xué)原料三大領(lǐng)域,其中診斷試劑包括生化診斷試劑、化學(xué)發(fā)光免疫診斷試劑、分子診斷試劑及食品檢測(cè)試劑等系列診斷試劑產(chǎn)品,目前公司擁117項(xiàng)體外生化診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)證書,38項(xiàng)免疫診斷試劑注冊(cè)證書,子公司德賽系統(tǒng)擁有48項(xiàng)生化診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)證書,23項(xiàng)免疫診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)證書,德賽產(chǎn)品擁有1項(xiàng)生化診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)證書,公司生化產(chǎn)品具有豐富的檢測(cè)項(xiàng)目,分為12大類,涵蓋了肝臟疾病、腎臟疾病、心血管病、糖尿病、免疫性疾病、代謝性疾病、胰腺炎、凝血與纖溶障礙等主要疾病類型。

行業(yè)背景-體外診斷行業(yè)(IVD)："中國未來幾年IVD市場(chǎng)整體增速在15%-20%之間,但細(xì)分市場(chǎng)情況略有不同。中高端IVD領(lǐng)域由全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、全自動(dòng)實(shí)時(shí)熒光定量PCR、快速檢測(cè)(POCT)及其配套試劑組成、該類別產(chǎn)品單價(jià)較高,增長迅速,年增速超過30%,主要以外資企業(yè)為主;中低端IVD領(lǐng)域,由全自動(dòng)生化分析儀、全自動(dòng)血液分析儀以及配套試劑組成。該類別產(chǎn)品雖然屬于基礎(chǔ)性診斷產(chǎn)品,但在國家大力加強(qiáng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)能力建設(shè)的背景下,依然維持與行業(yè)相當(dāng)?shù)脑鏊?。近年?國家產(chǎn)業(yè)政策扶持為體外診斷產(chǎn)業(yè)發(fā)展創(chuàng)造了良好的外部環(huán)境。隨著國家逐步加大對(duì)藥品支出的控制,注重預(yù)防、診斷前移的觀念越來越被接受,與之對(duì)應(yīng)的IVD行業(yè)也在迎來新的快速發(fā)展期。

研發(fā)與創(chuàng)新優(yōu)勢(shì)：公司擁有北京市唯一的生化試劑行業(yè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,同時(shí)擁有設(shè)備先進(jìn)的參考實(shí)驗(yàn)室,收納了大多數(shù)國際一級(jí)參考物質(zhì)以及國內(nèi)二級(jí)參考物質(zhì),建立了多種酶學(xué)參考測(cè)量方法,具有領(lǐng)先的量值溯源能力,多次參加國際臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(huì)(IFCC)組織的RELA實(shí)驗(yàn)以及國內(nèi)衛(wèi)生部臨檢中心組織的醫(yī)學(xué)參考測(cè)量(酶學(xué))能力驗(yàn)證,均取得優(yōu)秀成績。這些研發(fā)技術(shù),是公司經(jīng)過多年的發(fā)展與總結(jié)積累下來的寶貴財(cái)富,是公司產(chǎn)品線不斷豐富,保持持續(xù)創(chuàng)新能力的穩(wěn)固基礎(chǔ),也是公司可持續(xù)發(fā)展的動(dòng)力。

品牌優(yōu)勢(shì)：經(jīng)過多年發(fā)展,利德曼產(chǎn)品以其質(zhì)量的穩(wěn)定得到了市場(chǎng)的認(rèn)同,“利德曼”品牌在行業(yè)內(nèi)已享有較高的市場(chǎng)美譽(yù)度和影響力,利德曼已經(jīng)成為中國診斷試劑領(lǐng)域不可分割的一部分,是各醫(yī)院、科研院所、大學(xué)研發(fā)中心等可靠、忠誠、可信賴的合作伙伴。利德曼子公司德賽中國,其研發(fā)生產(chǎn)的德賽品牌生化產(chǎn)品,也已在國內(nèi)市場(chǎng)享有盛譽(yù),在我國大中型醫(yī)院的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具有良好的口碑和市場(chǎng)反響,市場(chǎng)占有率名列前茅。經(jīng)過整合,利德曼與德賽的品牌優(yōu)勢(shì)將是公司重要的無形資產(chǎn),具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和社會(huì)價(jià)值。

獲得高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)證：本公司于2018年9月10日收到北京市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)、北京市財(cái)政局、國家稅務(wù)總局北京市稅務(wù)局聯(lián)合頒發(fā)的《高新技術(shù)企業(yè)證書》證書編號(hào):GR201811001959,本公司可享受高新技術(shù)企業(yè)15%企業(yè)所得稅優(yōu)惠稅率,有效期至2021年。

擬不超10元每股以5000萬元-1億元回購股份：2018年7月15日公告,公司擬不低于5000萬元且不超過1億元回購股份,回購價(jià)格不超過10元/股。按上述條件測(cè)算,預(yù)計(jì)此次回購股份約500萬股至1000萬股,占公司目前已發(fā)行總股本的比例約為1.18%至2.36%?；刭徆煞輰⒂糜诠蓹?quán)激勵(lì)計(jì)劃或依法注銷?；刭徆煞莸膶?shí)施期限為自股東大會(huì)審議通過本次回購股份方案之日起不超過12個(gè)月。

取得凝血四項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)證：2018年10月19日公告,公司于近日取得北京市食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的凝血四項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)證,具體為:活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)、凝血酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)、凝血酶原時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)、纖維蛋白原測(cè)定試劑盒(凝固法)。公司表示,上述四項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)證的取得,進(jìn)一步豐富了公司凝血診斷產(chǎn)品的檢測(cè)項(xiàng)目,有助于增強(qiáng)公司在體外診斷試劑領(lǐng)域的核心競(jìng)爭力。

本站數(shù)據(jù)均為參考數(shù)據(jù)，不具備市場(chǎng)交易依據(jù)。

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