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財(cái)聯(lián)社8月30日訊（編輯周新旸）三葉草生物-B(02197.HK)周二(8月30日)早間公告，該公司新冠候選疫苗加強(qiáng)針顯示對(duì)奧密克戎BA.5變異株亞型具有強(qiáng)勁的中和反應(yīng)。

受此消息刺激，三葉草生物股價(jià)開(kāi)盤(pán)走高，截止發(fā)稿時(shí)，股價(jià)漲超11%，報(bào)3.12港元。

公告稱，一項(xiàng)源于II/III期臨床試驗(yàn)的積極數(shù)據(jù)，該試驗(yàn)顯示公司新冠候選疫苗SCB-2019 (CpG 1018╱ 鋁佐劑)，在早前已公布的針對(duì)奧密克戎BA.2及 BA.1變異株亞型的中和反應(yīng)之外，誘導(dǎo)了針對(duì)目前在全球占主導(dǎo)的奧密克戎BA.5 變異株亞型的強(qiáng)勁免疫反應(yīng)。

公司解釋，這組新的積極數(shù)據(jù)為支持SCB-2019 (CpG 1018╱鋁佐劑)作為針對(duì)目前最受關(guān)註的新冠病毒變異株的通用新冠疫苗加強(qiáng)針提供了更多證據(jù)。結(jié)果表明相較于針對(duì)奧密克戎BA.1變異株亞型的中和抗體水平，SCB-2019 (CpG 1018╱鋁佐劑)針對(duì)奧密克戎BA.5變異株亞型可誘導(dǎo)高出約2至4倍的中和抗體水平。

公告續(xù)稱，這顯示了SCB-2019(CpG 1018╱鋁佐劑)可誘導(dǎo)對(duì)全球占主導(dǎo)的奧密克戎BA.5變異株亞型的潛在差異化廣譜中和效果。這些結(jié)果來(lái)自全球、雙盲、隨機(jī)及對(duì)照的II/III期SPECTRA試驗(yàn)中的兩項(xiàng)隊(duì)列研究。在接種SCB-2019(CpG 1018╱鋁佐劑)作為第三針同源加強(qiáng)針的組別中，在巴西、哥倫比亞及菲律賓共入組3755名受試者。在既往感染新冠病毒的組別中，在比利時(shí)、巴西、哥倫比亞、菲律賓及南非共入組14692名受試者。

三葉草生物將繼續(xù)專注于2022年下半年完成向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、歐洲藥品管理局(EMA)和世界衛(wèi)生組織(WHO)遞交SCB-2019 (CpG 1018╱鋁佐劑)的註冊(cè)申請(qǐng)，同時(shí)為在中國(guó)及全球的商業(yè)化做準(zhǔn)備。

候選疫苗加強(qiáng)針對(duì)青少年有效

8月25日，三葉草生物公告宣布，上述產(chǎn)品SCB-2019在青少年人群（12-17歲）中進(jìn)行的全球性II/III期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)。基于此積極結(jié)果，三葉草生物計(jì)劃向全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)尋求SCB-2019在青少年人群中的使用許可，以擴(kuò)大SCB-2019可能在跨年齡組中的使用及作為通用加強(qiáng)針的使用。

此前，該疫苗已在青壯年人群中顯示出對(duì)新冠的高保護(hù)效力。另外，在成年人群（≥18歲）中進(jìn)行的試驗(yàn)顯示，接種SCB-20195個(gè)月后，該疫苗預(yù)防重度新冠肺炎的保護(hù)效力為100%，預(yù)防由任何毒株引起的需住院的新冠肺炎的保護(hù)效力為95%。

不久前，三葉草生物-B公布2022年上半年的業(yè)績(jī)，公司總收入1180萬(wàn)元，同比增45.68%；公司擁有人應(yīng)占虧損約11.36億元，同比收窄13.59%。

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